El Instituto de Salud Carlos III acoge hoy -6 de mayo- la primera Jornada de Reposicionamiento de Fármacos, organizada por las áreas de Enfermedades Raras y Neurodegenerativas del CIBER (CIBERER-CIBERNED). Bajo el lema “Fármacos con segunda vida: el reposicionamiento de fármacos como camino hacia la clínica”, el encuentro reúne a personal investigador y expertos con el objetivo de acelerar la traslación de estos proyectos al ámbito clínico.
La jornada ha sido inaugurada por Marina Pollán, directora del Instituto de Salud Carlos IIII junto a los directores científicos de ambas áreas: José María Millán (CIBERER) y Adolfo López de Munaín (CIBERNED). Tal como han expuesto, el programa se articula en torno a varios objetivos entre los que se encuentra: identificar las barreras que frenan el avance de los proyectos en fases preclínicas, proporcionar herramientas prácticas para su diseño —desde la selección de compuestos hasta los modelos experimentales—, y conectar con personal investigador y expertos en bioinformática, modelos in vivo, industria, regulación y pacientes. Asimismo, se busca fomentar la colaboración y la transferencia de conocimiento como palancas para acelerar la llegada de estos desarrollos a la clínica.
Durante la sesión, los participantes han abordado algunos de los principales retos del reposicionamiento, como las barreras que dificultan el avance de proyectos en fases preclínicas tempranas.
En la primera sesión, Raúl Insa, fundador de SOM Biotech, ha presentado una ponencia magistral en la que contextualiza el reposicionamiento de fármacos a nivel global, destacando su importancia en enfermedades raras y neurodegenerativas, así como su impacto en la sostenibilidad del sistema sanitario. También ha abordado el marco regulatorio europeo, el papel de la EMA, las principales iniciativas internacionales y varios casos de éxito.
A continuación, Juan Luque, coordinador Plataforma Desarrollo Tecnológico del CIBER, ha situado este contexto en el ámbito del CIBER, explicando cómo se estructuran los proyectos de reposicionamiento dentro del centro, qué factores son clave para su éxito y cuáles son los principales retos, especialmente en lo relativo a su comercialización.
El programa ha incluido también dos mesas redondas. La primera se ha centrado en el diseño de proyectos en fases preclínicas, abordando aspectos como la estrategia científica, el uso de inteligencia artificial, los requisitos regulatorios, la propiedad intelectual, la seguridad y la escalabilidad. La segunda mesa ha puesto el foco en la llegada a la clínica, con debates sobre la interacción entre industria, pacientes y reguladores, así como sobre oportunidades de financiación, barreras de mercado y modelos de colaboración público-privada.
Consorcio europeo REMEDi4ALL
En paralelo, cabe destacar el papel del CIBER en el consorcio europeo REMEDi4ALL, una iniciativa financiada por el programa Horizonte Europa que tiene como objetivo acelerar el desarrollo de nuevas indicaciones terapéuticas para fármacos ya existentes, abarcando todo el proceso desde la investigación hasta su llegada a los pacientes.
El CIBER participa como financiador dentro de su Funders Network, una red internacional que trabaja para maximizar el potencial del reposicionamiento de fármacos mediante la colaboración entre entidades financiadoras. Tal y como recoge el reciente paper del consorcio (marzo de 2026), esta red busca dar respuesta a retos clave del sector como la fragmentación de la financiación, las asimetrías de conocimiento, las limitaciones en el alcance de las convocatorias y los cuellos de botella regulatorios, factores que actualmente ralentizan el desarrollo de nuevas terapias.
En este sentido, la participación del CIBER en REMEDi4ALL refuerza su posicionamiento estratégico europeo en el reposicionamiento de fármacos, alineando la actividad de sus grupos de investigación con iniciativas internacionales que buscan mejorar la eficiencia, coordinación y traslación de estos proyectos.
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