Monográfico en British Journal of Pharmacology (FI = 7.71) sobre “Recent advances in ALS pathogenesis and therapeutics”.

Editores: Javier Fernández-Ruiz, Eva de Lago, Carmen Rodríguez-Cueto y Maria A. Moro
 

La esclerosis lateral amiotrópica (ELA) es una enfermedad progresiva e incapacitante caracterizada por denervación muscular, debilidad y atrofia que conduce a la muerte del paciente en 3-5 años después del diagnóstico. La enfermedad se origina en la pérdida progresiva de las motoneuronas superiores e inferiores desencadenada por diferentes factores genéticos y ambientales. No tiene cura y solo unos pocos tratamientos (por ejemplo, riluzol, edaravona, masitinib) están actualmente disponibles para los pacientes, pero su eficacia es limitada. Debido a ello, se están realizando múltiples esfuerzos para encontrar nuevos agentes neuroprotectores. Parte de este esfuerzo está relacionado con la identificación durante los últimos 15 años de nuevos genes relacionados con la ELA, que han proporcionado información clave sobre los mecanismos moleculares y celulares que inician la patología o contribuyen a la progresión de la enfermedad, facilitando la identificación de nuevas dianas para el desarrollo de terapias neuroprotectoras. 

Este número monográfico que acaba de publicarse en la revista British Journal of Pharmacology es un intento de juntar y revisar estos avances recientes y trasladar conocimientos a la comunidad científica que favorezcan un rápido desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de esta patología. Los artículos de revisión incluidos en el monográfico derivan de una reunión internacional celebrada en Madrid en Octubre de 2019 bajo el título “International Workshop on ALS: new genes, new treatments, new hopes“, patrocinada por el BJP y también por el CIBERNED y por el Instituto Universitario de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la UCM, que contó con la participación de varios investigadores nacionales (la mayoría del CIBERNED) e internacionales, cuyas conferencias han dado lugar ahora a las revisiones del monográfico. 

La lista final de revisiones es la que sigue: 

  • Riancho J, Paz-Fajardo L, López de Munaín A. Clinical and preclinical evidence of somatosensory involvement in amyotrophic lateral sclerosis.
  • Riancho J, Delgado-Alvarado M, Andreu MD, Paz-Fajardo L, Arozamena S, Gil-Bea FJ, López de Munaín A. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), cancer, autoimmunity and metabolic disorders: An unsolved tantalizing challenge.
  • Manzano R, Toivonen JM, Moreno-Martínez L, de la Torre M, Moreno-García L, López-Royo T, Molina N, Zaragoza P, Calvo AC, Osta R. What skeletal muscle has to say in amyotrophic lateral sclerosis: Implications for therapy.
  • Buratti E. Targeting TDP-43 proteinopathy with drugs and drug-like small molecules.
  • Palomo V, Nozal V, Rojas-Prats E, Gil C, Martinez A. Protein kinase inhibitors for amyotrophic lateral sclerosis therapy.
  • Herrando-Grabulosa M, Gaja-Capdevila N, Vela JM, Navarro X. Sigma 1 receptor as a therapeutic target for amyotrophic lateral sclerosis.
  • Klingl YE, Pakravan D, Van Den Bosch L. Opportunities for histone deacetylase inhibition in amyotrophic lateral sclerosis.
  • Rodríguez-Cueto C, García-Toscano L, Santos-García I, Gómez-Almería M, Gonzalo-Consuegra C, Espejo-Porras F, Fernández-Ruiz J, de Lago E. Targeting the CB2 receptor and other endocannabinoid elements to delay disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. 
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