Ministerio_de_Economia_y_Competitividad
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Voces de la memoriaEl 22 de noviembre actuó en el Palau de la Música de Barcelona el único coro de España formado por enfermos de Alzheimer, les Veus de la Memòria.

Enfermedad de alzhéimerUn diagnóstico precoz y un tratamiento efectivo permitirían retrasar la llegada de esta enfermedad.

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En la mesa redonda La Investigación Traslacional al servicio del paciente, los 9 Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) dependientes del Instituto de Salud Carlos III mostraron las principales líneas de investigación que están actualmente desarrollando y como se van a trasladar a la práctica clínica para buscar mejoras para los pacientes.

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En la jornada 'Envejecimiento del cerebro y enfermedades neurodegenerativas: ¿epidemia del siglo XXI?', organizadas este lunes en Madrid por el Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense muchos especialistas de enfermedades neurodegenerativas explicaron sus últimas investigaciones y nos ofrecieron una visión completa sobre la problemática actual de estas enfermedades.

CBM
   Foto: Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”

Dª Raquel Gómez-Sintes ha sido la ganadora del Premio Joven Investigador del Año de CIBERNED. Investigadora del grupo del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, ha demostrado ser la profesional con la mejor publicación de calidad científica; según los resultados de la votación de los miembros del Comité de Dirección.

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El grupo de CIBERNED liderado por el doctor Justo García de Yébenes, acaba de publicar un nuevo estudio que confirma que la pridopidina, un fármaco desarrollado por NeuroSearch y registrado como 'Huntexil', podría mejorar diversos tipos de síntomas motores asociados a la enfermedad de Huntington.

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Tras tres años de investigación, el grupo Park de la Universidad de Extremadura,  Fundesalud y CIBERNED ha patentado una técnica que puede facilitar el diagnóstico del parkinson. En concreto, el nuevo método que desde hace quince días está al servicio de la sociedad facilita la detección de mutaciones puntuales en el principal gen asociado a la enfermedad, el LRRK2.

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