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Perfil del Grupo

Grupo Valentín Ceña Callejo

Unidad Asociada Neurodeath

Universidad de Castilla-La Mancha
Departamento de Ciencias Médicas
Facultad de Medicina
Farmacología
Avda. Almansa, 14
02006 Albacete
España 

Tel. +34 967 599316
Fax +34 967 599316

E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.


Investigador Principal

Valentín Ceña Callejo

Descripción de la Investigación


La investigación del grupo Neurodeath se centra fundamentalmente en dos líneas de investigación.

La primera de ellas consiste en el estudio de los mecanismos moleculares implicados en la muerte neuronal durante la neurodegeneración. En esta línea de investigación, se presta especial atención al papel que juega la mitocondria en dicha muerte.

La segunda línea de investigación consiste en el desarrollo de nanopartículas (dendrímeros, nanoestructuras de carbono solas o combinadas con dendrímeros) que puedan servir de vectores no virales para transfectar siRNA en neuronas (tanto in vitro como in vivo) y en células cancerosas.

La gran mayoría de las dianas sobre las que actúan los fármacos son proteínas a las que dichos fármacos inhiben o modulan. Una limitación a la acción de los fármacos viene dada por la falta de selectividad de los mismos sobre proteínas similares (diferentes tipos y subtipos de receptores, canales iónicos, isoenzimas, etc) dando lugar a un número importante de efectos secundarios que limitan la efectividad del tratamiento.

Una alternativa terapéutica innovadora, que resuelve en gran medida este problema, consiste en utilizar siRNA como forma de eliminar selectivamente proteínas cuya función está alterada en ciertas patologías que son difíciles de tratar por la falta de fármacos eficaces, por la toxicidad de los mismos y/o por la presencia de resistencias al tratamiento (cáncer, tuberculosis, etc).

Este abordaje va a producir, en un plazo de tiempo relativamente corto, nuevas generaciones de fármacos, basados en siRNA, con el potencial de revolucionar la terapéutica.

Publicaciones Seleccionadas

  • FERNANDEZ, M.; SEGURA, M.F.; SOLÉ, C.; COLINO, A.; COMELLA, J.X. and CEÑA, V. Lifeguard/neuronal membrane protein 35 regulates Fas ligand-mediated apoptosis in neurons via microdomain recruitment. J Neurochem. 103, 190-203. 2007.

  • POSADAS, I.; LOPEZ-HERNANDEZ, B.; CLEMENTE, M.I.; JIMENEZ, J.L.; ORTEGA, P.; DE LA MATA, J.; GOMEZ, R.; MUÑOZ-FERNANDEZ, M.A. and CEÑA, V. Highly efficient transfection of rat cortical neurons using carbosilane dendrimers unveils a neuroprotective role for HIF-1a in early chemical hypoxia-mediated neurotoxicity. Pharm. Res. 26, 1181-1191. 2009.

  • POSADAS, I.; GUERRA, F.J. and CEÑA, V. Non-viral vectors for the delivery of siRNA to the Central nervous System. Nanomedicine. 5: 1219-1236. 2010.

  • POSADAS, I.; SANTOS, P.; BLANCO, A. MUÑOZ-FERNANDEZ, M.A. and CEÑA, V. Acetaminophen induces apoptosis in rat cortical neurons. PLoS One. Dec 10;5(12):e15360 2010.

  • PEREZ-MARTINEZ, F.C.; GUERRA, F.J.; POSADAS, I. and CEÑA, V. Barriers to Non-Viral Vector-Mediated Gene Delivery in the Nervous System. Pharm Res. Jan 12. [Epub ahead of print]. 2011. 

Website

www.neurodeath.es

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