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Perfil del Grupo

Grupo José L. Lanciego Pérez

Contacto 

Laboratorio de Anatomía Funcional de los Ganglios Basales. Programa de Neurociencias.
Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA).
Universidad de Navarra.
Avenida Pio XII 55, Edificio CIMA.
31008 Pamplona, Navarra.

Tel: +34 948 194700 x 2002
Fax: +34 948 194715
E-Mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

 

Personal

José Luis Lanciego. Investigador Principal
Gloria González-Aseguinolaza. Investigadora
Alberto José Rico Martín. Doctor contratado
Iria María González-Dopeso Reyes. Doctora
Eva Martínez-Pinilla. Doctora
José Diego Pignataro. Becario predoctoral
Diego Sucunza Guibert. Predoctoral contratado
Elvira Roda Recalde. Técnico de laboratorio

 

Descripción de actividad científica

Nuestro grupo de investigación estudia la neurobiología de la enfermedad de Parkinson con énfasis en los siguientes aspectos:

  1. Circuitos cerebrales implicados en la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson: Empleando modelos animales relevantes de la enfermedad, se estudian los cambios que acontecen en los circuitos de los ganglios basales como consecuencia de la degeneración dopaminérgica.

  2. Papel de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) en la enfermedad de Parkinson: La heteromerización de GPCRs representa una nueva entidad molecular. Este proyecto investiga la presencia de heterómeros GPCR en los ganglios basales con el fin de dilucidar su utilidad como nuevas dianas terapéuticas que mejoren la farmacología existente. Específicamente se analizan heterómeros formados por receptores de cannabinoides tipos CB1, CB2 y GPR55, receptores de adenosina A2A y receptores dopaminérgicos tipo D1, D2, D3 y D5.

  3. Terapia génica en enfermedad de Parkinson: El campo de la Terapia Génica en las enfermedades neurodegenerativas ha experimentado notables cambios conceptuales. Aparte del concepto tradicional que emplea un vector viral portador de un gen terapéutico, en la actualidad es posible diseñar aproximaciones basadas en el empleo de vectores virales como portadores de genes para manipular circuitos cerebrales de interés, siento estas manipulaciones de circuitos cerebrales las que sustentan un potencial efecto terapéutico. En la actualidad estamos empleando diferentes tipos de vectores virales para (1) reprogramación celular dopaminérgica directa in vivo, (2) preparación de modelos animales relevantes de sinucleinopatías y (3) incrementar la actividad de glucocerebrosidasa para evitar la agregación de alfa-sinucleína.

 

Publicaciones destacadas

  • Rico AJ, Dopeso-Reyes IG, Martínez-Pinilla E, Sucunza D, Pignataro D, Roda E, Marín-Ramos D, Labandeira-García JL, George SR, Franco R, Lanciego JL. (2016). Neurochemical evidence supporting dopamine D1-D2 receptor heteromers in the striatum of the long-tailed macaque: changes following experimental parkinsonism. Brain Structure and Function, in press.

  • Erro-Aguirre ME, Zelaya MV, Sánchez ruiz de Gordoa J, Tuñón T, Lanciego JL. (2015). Midbrain catecholaminergic neurons co-express -synuclein and tau in progressive supranuclear palsy. Neuroanat., 9:25.

  • Farré D, Muñoz A, Moreno E, Reyes-Resina I, Canet-Pons J, Dopeso-Reyes IG, Rico AJ, Lluís C, Mallol J, Navarro G, Canela EI, Cortés A, Labandeira-García JL, Casadó V, Lanciego JL*, Franco R*. (2015). Stronger dopamine D1 receptor-mediated neurotransmission in dyskinesia. Mol. Neurobiol., 52:1408-1420.

  • Sierra S, Luquin N, Rico AJ, Gómez-Bautista V, Roda E, Dopeso-Reyes IG, Vázquez A, Martínez-Pinilla E, Labandeira-García JL, Franco R, Lanciego JL. (2015). Detection of cannabinoid receptors CB1 and CB2 within basal ganglia output neurons in macaques: changes following experimental parkinsonism. Brain Struc. Funct., 220:2721-2738.

  • Martínez-Pinilla E, Reyes-Resina I, Oñatibia-Astibia A, Zamarbide M, Ricobaraza A, Navarro G, Moreno E, Dopeso-Reyes IG, Sierra S, Rico AJ, Roda E, Lanciego JL*, Franco R*. (2014). CB1 and GPR55 receptors are co-expressed and form heteromers in rat and monkey striatum. Neurol., 261:44-52.

  • Luquin N, Sierra S, Rico AJ, Gómez-Bautista V, Roda E, Conte-Perales L, Franco R, McCormick P, Labandeira-García JL, Lanciego JL. (2012). Unmasking adenosine 2a receptors (A2ARs) in monkey basal ganglia output neurons using cholera toxin subunit B (CTB). (2012). Neurobiol. Dis., 47(3):347-357.

  • Lanciego JL, Vázquez A. (2012). The basal ganglia and thalamus of the long-tailed macaque in stereotaxic coordinates: a template atlas based on coronal, sagittal and horizontal brain sections. Brain Struct. Funct., 217(2):613-666.

  • Conte-Perales L, Rico AJ, Barroso-Chinea P, Gómez-Bautista V, Roda E, Luquin N, Sierra S, Lanciego JL. (2011). Pallidothalamic-projecting neurons in Macaca fascicularis co-express GABAergic and glutamatergic markers as seen in control, MPTP-treated and dyskinetic monkeys. Brain Struct. Funct., 216(4):371-386.

  • Barroso-Chinea P, Rico AJ, Conte-Perales L, Cómez-Bautista V, Luquin N, Sierra S, Roda E, Lanciego JL. (2011). Glutamatergic and cholinergic pedunculopontine neurons innervate the thalamic parafascicular nucleus in rats: changes following experimental parkinsonism. Brain Struct. Funct. 216: 319-330.

  • Rico AJ, Barroso-Chinea P, Conte-Perales L, Roda E, Gómez-Bautista V, Gendive M, Obeso JA, Lanciego JL. (2010). A direct projection from the subthalamic nucleus to the ventral thalamus in monkeys. Neurobiol. Dis., 39(3):381-392.

 

Website

www.cima.unav.edu

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