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"CIBER es colaboración" y para mostrar toda su sinergia presenta su nuevo vídeo institucional en el que pone rostro a su actividad científica. Son los propios investigadores/as del CIBER los que cuentan a cámara en primera persona las principales lí…
Tras la erradicación de la poliomielitis paralítica, el síndrome de Guillain-Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis ascendente aguda. Descrita en 1916, en el transcurso de la Gran Guerra, la forma clásica del síndrome comprende una varian…
Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid y en colaboración con el CIBERNED - grupo de Javier Fernández- señala cambios en las células gliales de la retina de ratones con mutaciones en el gen SCN1A, el principal res…
El 9 de marzo, tuvo lugar en la Biblioteca Bidebarrieta de Bilbao la charla coloquio «Celebrando el Año Cajal: Presente y futuro de su legado», donde cuatro neurocientíficos del CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), cercanos a los plan…
Un estudio publicado en la revista Cells ha descrito alteraciones metabólicas asociadas a la enfermedad de Parkinson. En concreto, esta investigación colaborativa, liderada desde el área de Enfermedades Neurodegenerativas del CIBER (CIBERNED), la Uni…
En el deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer juega un papel clave la afectación de una parte del sistema nervioso que implica a la proteína AChE. Por eso, AChE es la diana de algunos de los medicamentos que se suministran actualmen…
Un estudio publicado en Oncogenesis demuestra que tanto la proteína quinasa PKD como el complejo protéico COP9/signalosoma juegan un papel importante en el control de la estabilidad de la proteína Spry2, y respalda la consideración del complejo proté…
Un estudio coliderado por investigadores del grupo de Neurobiología de les Demencias del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau que publica la prestigiosa revista Neuron, del grupo Cell, describe que las pr…
El Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del IIS La Fe y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) avanza en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas que p…
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo de base genética que causa alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas en las personas afectadas. Comprender cuáles son las alteraciones de los circuitos neuronales en este trastorno …
Unos sencillos juegos de ordenador pueden permitir mejorar el control de la evolución de la capacidad cognitiva en personas en un estadio temprano en la progresión a la enfermedad de Alzheimer, el declive cognitivo subjetivo, un marcador clínico prec…
La Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y la empresa de biotecnología Anew Medical han firmado un acuerdo de licencia que permitirá a investigadores de la Universidad avanzar en el estudio de una terapia génica para el Alzheimer y la esclerosis la…
Un estudio colaborativo a nivel nacional e internacional ha identificado los niveles del donador de grupos metilo SAMe (S-adenosilmetionina) como un nuevo mecanismo molecular que subyace a la respuesta fisiológica del ayuno y la adaptación celular al…
Actualmente, unas 800.000 personas padecen Alzheimer en España. El coste de su tratamiento supone el 1,5% del producto interior bruto nacional y cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos. Según Alberto Lleó, investigador principal d…
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