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lunes, 23 de noviembre de 2009
CIBERNED en "Nature Neuroscience"
Un grupo de CIBERNED liderado por la Dra. Isabel Fariñas de la Universidad de Valencia ha identificado los mecanismos moleculares por los cuales la molécula PEDF estimula la división renovadora de células madre del cerebro adulto.
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viernes, 17 de julio de 2009
CIBERNED - UIMP Curso de Verano (Santander)
"Enfermedades Neurodegenerativas: aspectos neurocientíficos y sociales / reto biomédico del siglo XXI"
Organizado por: Dr. José Obeso y Dr. José Lucas
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viernes, 05 de febrero de 2010
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Oferta plaza de investigador |
| Investigador postdoctoral para trabajar en un proyecto sobre el papel de factores de transcripción en la generación de neuronas a partir de células madre y progenitores neurales, y su aplicación en modelos animales de la enfermedad de Parkinson (ref CNV-282). |
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TITULACIÓN |
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Doctor |
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LOCALIDAD |
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Madrid |
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viernes, 05 de febrero de 2010
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Oferta plaza de investigador |
| Investigador en neurobiología con amplia experiencia en tests de conducta en ratón (ref CNV-287). |
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TITULACIÓN |
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Licenciado en Psicología |
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LOCALIDAD |
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Málaga |
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viernes, 05 de febrero de 2010
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Oferta plaza de técnico |
| Técnico general de laboratorio de Neurociencias (ref CNV-288). |
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TITULACIÓN |
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Técnico FP |
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LOCALIDAD |
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Barcelona |
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domingo, 10 de enero de 2010
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Oferta plaza de investigador |
| Doctor con experiencia en investigación biomédica motivado por la investigación básica de mecanismos moleculares que participan en la degeneración neuronal (ref CNV-274). |
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TITULACIÓN |
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Doctor en Biología o Bioquímica |
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LOCALIDAD |
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Barcelona |
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domingo, 10 de enero de 2010
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Oferta plaza de técnico |
| Técnico general de laboratorio (ref CNV-276). |
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TITULACIÓN |
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Formación Profesional |
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LOCALIDAD |
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Barcelona |
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Grupo José Luis Labandeira-Garcia
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Group profile
Departamento de Ciencias Morfológicas
Facultad de Medicina. C/ San Francisco s/n.
15782 - Santiago de Compostela Spain
Tel. +34 981563100 x 12223
Fax +34 981547078
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Principal Investigator |
José Luis Labandeira-Garcia |
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Descripción de la Investigación
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Nuestro laboratorio desarrolla 2 líneas de investigación: (1) Estudio de los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson (EP), orientado al diseño de nuevas estrategias terapéuticas neuroprotectoras. (2) Estudio de mecanismos implicados en la diferenciación de células madre neurales a neuronas dopaminérgicas, como posible fuente para terapia celular sustitutiva en EP.
En la primera línea se utilizan diversos modelos de EP in vivo e in vitro para estudiar mecanismos endógenos que potencian la generación de estrés oxidativo en las neuronas dopaminérgicas, así como la reacción inflamatoria microglial que potencia la progresión del proceso degenerativo. Identificación de dianas para tratamientos neuroprotectores.
En lo referente a la segunda línea, este grupo ha trabajado durante años sobre transplantes de neuronas dopaminérgicas embrionarias en modelos de EP. Actualmente se trabaja en la proliferación y diferenciación de precursores neurales hacia neuronas dopaminérgicas para su posterior transplante y evaluación funcional en modelos animales de EP.
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Research outline |
Our laboratory studies two research topics: (1) Cellular and molecular mechanisms involved in dopaminergic neuron degeneration in Parkinson’s disease (PD), in order to develop new neuroprotective treatments. (2) Mechanisms involved in differentiation of neural stem cells to dopaminergic neurons, as possible source for cell therapy in PD.
In the first research line, we use in vivo and in vitro models of PD to study endogenous mechanisms involved in generation of oxidative stress in dopaminergic neurons and the inflammatory microglial response. The final purpose of this research line is the identification of new targets to develop neuroprotective treatments.
In the second research line, this group has been working on grafts of dopaminergic neuroblasts in models of PD for years. Our current approach is the proliferation and differentiation of neural stem cells to dopaminergic neurons in vitro, and the subsequent grafting of dopaminergic cells in animal models of PD for morphological and functional evaluation of the grafts.
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Relevant publications |
Rey P, Lopez-Real A, Sanchez-Iglesias S, Muñoz A, Soto-Otero R, Labandeira-Garcia JL (2007). Angiotensin type-1-receptor antagonists reduce 6-hydroxydopamine toxicity for dopaminergic neurons. Neurobiol. Aging 28: 555-567.
Rodriguez-Pallares J, Parga J, Muñoz A, Rey P, Guerra MJ, Labandeira-Garcia JL (2007). Mechanism of 6-hydroxydopamine neurotoxicity: the role of NADPH oxidase and microglial activation in 6-OHDA-induced degeneration of dopaminergic neurons. J. Neurochem. 103:145-156.
Parga J, Rodriguez-Pallares J, Guerra MJ, Labandeira-Garcia JL (2007). Effects of GABA and GABA Receptor Inhibition on Differentiation of Mesencephalic Precursors into Dopaminergic Neurons in Vitro. Dev. Neurobiol (J. Neurobiol.). 67: 1549-1559.
Muñoz A, Rey P, Guerra MJ, Mendez-Alvarez E, Soto-Otero R, Labandeira-Garcia JL (2006). Reduction of dopaminergic degeneration and oxidative stress by inhibition of the angiotensin converting enzyme in a MPTP model of parkinsonism. Neuropharmacology, 51: 112-120.
Parga J, Rodriguez-Pallares J, Muñoz A, Guerra MJ, Labandeira-Garcia JL (2006). Serotonin deacreases generation of dopaminergic neurons from mesencephalic precursors via serotonin type 7 and type 4 receptors. J. Neurobiol. 67: 10-22.
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Website |
http://www.usc.es/neurolab |
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