Perfil del Grupo

Grupo Jesús de Pedro Cuesta

Centro Nacional de Epidemiología.

Instituto de Salud Carlos III
Calle Sinesio Delgado 6, Pabellón 12
28029 MADRID, Spain

Tel.  +34 918 222 650
Fax: +34 913 877 815
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Investigador Principal  

Jesús de Pedro Cuesta


Descripción de la Investigación
 

Nuestro grupo desarrolla proyectos de investigación básica y aplicada en neurodegeneraciones (fundamentalmente las demencias, parkinsonismos y degeneraciones espongiformes) en tres espacios bien diferenciados que conforman la actividad de tres subgrupos: epidemiológico/salubrista, clínico/evaluador y molecular (genetica y bioquímica) o de laboratorio.

El primer subgrupo, lleva a cabo estudios sobre incidencia y prevalencia de neurodegeneraciones, factores de riesgo/protección y causas de enfermedad, discapacidad secundaria e investigación operativa en servicios de salud pública/vigilancia y atención social relacionados con estos trastornos.

El segundo subgrupo integra evaluación de pacientes e investigación de resultados en salud (comunicados por los pacientes u obtenidos tras desarrollo y validación de instrumentos de medida para la práctica e investigación clínica) con estudios de epidemiología clínica sobre las neurodegeneraciones citadas.

El tercer grupo constituye una referencia nacional para el diagnóstico molecular de encefalopatias espongiformes transmisibles humanas, estando directamente implicado en proyectos de investigación básica, con intereses concretos en el desarrollo de nuevos marcadores diagnósticos y en el estudio de los aspectos genéticos y moleculares asociados a las patologías causadas por priones, la enfermedad de Alzheimer y otras amiloidosis cerebrales

Publicaciones Destacadas

  1. de Pedro-Cuesta J, Markus GlatzeL M, Almazan J, Stoeck K, Mellina V, Puopolo M, Pocchiari M, Zerr I, Kretzschmar HA, Brandel JP, Delasnerie-Laupretre N, Alperovitch A, van Duijn C, Sanchez-Juan P, Collins S, Lewis V, Jansen GH, Coulthart MB, Gelpi E, Budka H and Mitrova E. Human transmissible spongiform encephalopathies in eleven countries: diagnostic pattern across time, 1993-2002. BMC Public Health 2006, 6:278.

  2. Martinez-Martin P, Schapira AH, Stocchi F, Sethi K, Odin P, Macphee G, Brown RG, Naidu Y, Clayton L, Abe K, Tsuboi Y, MacMahon D, Barone P, Rabey M, Bonuccelli U, Forbes A, Breen K, Tluk S, Olanow CW, Thomas S, Rye D, Hand A,Williams AJ, Ondo W, Chaudhuri KR. Prevalence of nonmotor symptoms in Parkinson's disease in an international setting: Study using nonmotor symptoms questionnaire in 545 patients Mov Disord 2007; 22: 1623-1629

  3. Martinez-Martin P, Forjaz MJ, Cubo E, Frades B, de Pedro Cuesta J. Global versus factor-related impression of severity in Parkinson's disease: A new clinimetric index (CISI-PD). Mov Disord 2006; 21: 208-214.

  4. Calero M, Gasset M. “Fourier transform infrared and circular dichroism spectroscopies for amyloid studies”. Methods Mol Biol. 299, 129-51. (2005). PMID: 15980599

  5. Cuadrado-Corrales N, Jiménez-Huete A, Albo C, Hortigüela R, Vega L, Cerrato L, Sierra-Moros M, Rábano A, de Pedro-Cuesta J, Calero M. Impact of the clinical context on the 14-3-3 test for the diagnosis of sporadic CJD. BMC Neurol. 2006;6:25. PMID: 16872484

Website

http://www.isciii.es

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